Vol. 47 (2011), Issue 5, p. 23-27

ELECTRICAL SURFACE TREATMENT METHODS

Электролитическое соосаждение оксидов Mn и Cr

Нагирный В.М., Петриченко С.В.


Abstract

УДК 621.357.6

 

Методом поляризационных кривых (Е-lgIa) исследована кинетика анодных процессов при электролитическом соосаждении MnO2 и оксидов хрома. Установлено, что соосаждение оксидов хрома приводит к значительному снижению ВТ и скорости образования основного анодного продукта. Структура образующихся на аноде комбинированных осадков Мn и Cr значительно отличается от структуры MnO2, что проявляется в измельчении размера кристаллических зерен с одновременным преобразованием их в столбчатую конфигурацию. Формирование столбчатой (нитеобразной) структуры объясняется опережающим зарождением и ростом кристаллов MnO2, развитие которых вдоль поверхности основы блокируется молекулами и микрокристаллическими агрегатами оксидных соединений хрома. Это обусловливает рост образующегося зерна нормально к поверхности подложки путем напластования двумерных зародышей MnO2.

 

Using the method of polarization curves (Е-lgIa), kinetics of anodic processes at electrolytic co-deposition of MnO2 and chromium oxides was investigated. It was found that co-deposition of chromium oxides led to substantial reduction of the current yield and speed of generation of the basic anodic product. Structure of combined residues of Mn and Cr formed on the anode differs from MnO2 structure considerably, which is manifested by reduction in size of crystalline grains with simultaneous transformation thereof into columnar configuration. Formation of columnar (filamentary) structure is explained by advanced nucleation and growth of MnO2 crystals, development of which along the base surface is blocked by molecules and microcrystalline aggregates of chromium oxide compounds. That provides for growth of developing grain normally to substrate surface by means of superposition of MnO2 two-dimensional nuclei.

 

 
 

Download full-text PDF. 3391 downloads

Web-Design Web-Development SEO - eJoom Software. All rights reserved.